АТАКСИЯ ОСТРАЯ

АТАКСИЯ ОСТРАЯ, название, употребляемое для обозначения нескольких неоднородных клинич. синдромов. Сюда относятся: 1) табетическая А. о.— разновидность течения табеса, при к-рой расстройства координации развиваются бурно, часто обнаруживая в дальнейшем нек-рую наклонность к регрессированию; 2) периферическая, или полиневритическая А. о.—остро развивающийся полиневрит разнообразной этиологии, в симптоматологии к-рого на первый план выступает инкоординация движений (neurotabes или pseudotabes peripheries,) и 3) А. о. Лейден-Вестфаля (Leyden-West-phal),—син.: церебральная, церебеллярная, центральная, общая А. о., иногда просто А. о.,—своеобразный симптомокомплекс, присоединяющийся к разнообразным острым инфекциям или к инсоляции. А. о. Лейден-Вестфаля начинается на высоте инфекции, б. ч., с коматозного состояния (нередко с разнообразными двигательн. явлениями раздражения) ; постепенно кома сменяется атак-тическим периодом, во время к-рого расстраивается координация всей произвольной мускулатуры (включая мускулатуру мимики, дыхания, речи). А. о. носит характер то двигательной А., то, преимущественно, мозжечковой (при малярии), нередко оба компонента смешаны; закрывание глаз не усиливает А. о., сухожильные рефлексы не исчезают, чувствительность сохранена. Нередки дрожание, нистагм, неглубокие пирамидные симптомы, небольшие остаточные изменения интеллекта; зрачки, глазное дно> сфинктеры—нормальны. Прогноз (особенно в детском возрасте) хорош; течение регрессивное, вплоть до полного выздоровления, но иногда сохраняются стойкие остаточные явления. Патологическая анатомия болезни неясна. Лечение симптоматическое. Лит.: Давиденков С. Н., К учению об острой атаксии, Харьков, 1911; Decourt, Ataxies aigu6s, P., 1927.